DESAFIO PROFISSIONAL DE FARMACOTÉCNICA
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desenvolver sua atividade e chegar à conclusão desta avaliação, é preciso
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Vamos adiante! Leia com atenção.
Seja bem-vindo ao Desafio Profissional da Disciplina Farmacotécnica. Aqui, você assume o papel
de profissional responsável por analisar a situação, tomar decisões e propor
soluções. É o momento de aplicar seus conhecimentos de forma prática e
mostrar como lidaria com um desafio real.
ETAPA 1 - Apresentação do Desafio Profissional.Você é o Farmacêutico Responsável Técnico de uma farmácia de manipulação magistral. Um médico dermatologista solicitou o desenvolvimento de uma formulação de uso tópico para o manejo coadjuvante de lipodistrofia ginóide (celulite) e flacidez.A formulação prescrita consiste em uma emulsão O/A (óleo em água) contendo:Fase Oleosa (Ativos e Veículo): Óleo de Semente de Uva ($10\%$ - EHL requerido = $7$), Álcool Cetílico ($2\%$ - EHL requerido = $15$) e Ácido Esteárico ($3\%$ - EHL requerido = $17$).Fase Aquosa / Ativos: Cafeína Anidra ($3\%$ - ativo lipolítico), Extrato Glicólico de Centella asiatica ($5\%$ - marcador fitoquímico anti-inflamatório e ativador da microcirculação), Água Purificada q.s.p. $100\text{ g}$.Sistema Emulsionante Disponível: Mistura de Espiche (Sorbitan Monostearate / Span 60 - EHL = $4,7$) e Polissorbato 60 (Tween 60 - EHL = $14,9$).
ETAPA 2 - Materiais de referência (ambientação) para o Desafio Profissional
O problema farmacotécnico Durante a manipulação do lote piloto de $1\text{ kg}$ na bancada, o técnico de laboratório cometeu um erro de cálculo e pesou as proporções dos tensores (Tween e Span) de forma empírica, sem calcular a fração exata para atingir o EHL crítico da fase oleosa. Além disso, a solubilização da cafeína foi realizada diretamente na fase aquosa a frio.Após 48 horas em estufa de estabilidade preliminar, o lote piloto apresentou as seguintes não conformidades no Controle de Qualidade:Exame Visual: Evidência clara de separação de fases macroscópica (cremação seguida de coalescência).Análise Reológica: Fluidez excessiva, perda de viscosidade e comportamento reológico incompatível com uma emulsão semi-sólida (creme).Aspecto Microscópico: Presença de cristais aciculares (em forma de agulha) dispersos na fase contínua, indicando recristalização do ativo lipolítico.O Diretor Técnico exige que você emita um parecer pericial corrigindo os cálculos, explicando a físico-química da instabilidade e propondo o protocolo de Boas Práticas de Manipulação (BPM) corrigido.Materiais de referência:NICOLETTI, Caroline Deckmann; SANTOS, Júlia Scherer. Farmacotécnica. Organização de Tamires da Silva Alves. Florianópolis: Arqué, 2026. 312 p.AULTON, M. E. Aulton: Delineamento de Formas Farmacêuticas. 4. ed. Porto Alegre: Elsevier, 2016.PRISTA, L. N.; ALVES, A. C.; MORGADO, R. Tecnologia Farmacêutica. 7. ed. Lisboa: Fundação Calouste Gulbenkian, 2008.ANVISA. Formulário Fitoterápico da Farmacopeia Brasileira. 2. ed. Brasília: Anvisa, 2021.Cálculo do EHL. Cálculo de EHL - Farmacotécnica - Farmácia & Bioquímica: https://www.youtube.com/watch?v=4IT-g5tUxqIEmulsões Farmacotécnica: https://www.youtube.com/watch?v=K6bYCIV8Yzg&t=1796s
ETAPA 3 - Levantamento de conceitos teóricos (preencher no Template Padrão Único).
ETAPA 4 - Aplicação dos conceitos teóricos ao Desafio Profissional (preencher no Template Padrão Único).
